SPhosPdG3 SPhosPdG3 1445085-
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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SPhosPdG3
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
1445085-82-4
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验-1的3种浓度溶液各3份，混匀，10 000 r.min-1高速离心10 min，取上清液20 μL进样，用回归方程计算测定结果，并计算回收率，结果见表1。 表1 回收率测定结果(n=3) 浓度/μg.mL-1 回收率/% RSD／% 10 97.7 4.5 20 98.4 3.0 40 96.2 6.8 4 磁性微球的含量测定 将PYM、四氧化三铁细粉、明胶等依法制备成PYM磁性微球［1］。精密称取磁性微球5.0 mg，加入pH=4的胃蛋白酶溶液1 mL混匀
【摘要】 目的：建立氢氯噻嗪原料药的含量测定方法。方法：采用C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以0.1 mol/L磷酸二氢钠�乙腈（9∶1）（用磷酸调节pH值至3.0）为流动相，检测波长271 nm，流速1.5 mL/min，柱温30 ℃。结果：氢氯噻嗪浓度在0.004～0.20 mg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999，n=7），加样回收率99.82%，RSD=0.98%。结论：该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，操作简便，适用于氢氯噻嗪原料的质量
藿的阴性对照品，再按照2.3项下方法制备阴性对照品溶液.精密吸取20μL注入到液相色谱仪中，进行测定，结果表明阴性对照品的色谱图在淫羊藿甙相应的保留时间附近几乎无干扰峰（图1C），提示本法专属性较强. 2.6 线性关系考察 分别取20.0，17.5，15.0，12.5，10.0，7.5，5.0μL淫羊藿甙对照品溶液（98mg/L），注入到高效液相色谱柱内，按2.1项下的色谱条件进行测定，以进样量（μg）为横坐标，峰面积积分值为纵坐标绘制标准曲线，得回归方程为 Y=2×10
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