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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
AG 957
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- 规格:
10mg///100mg///200mg
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文献和实验高等植物在其生命活动过程中,由于基因的选择性表达,决定了高等植物生命活动的多样性和连续性。在植物的生长、发育、衰老和死亡过程中,都有不同的基因起作用。因此,研究基因的选择性表达,掌握其对植物生命活动的调控,克隆新基因,是分子生物学的重要课题。1992年,Liang和Pardee[1]首次提出差异显示技术(DD-PCR),并且利用这一技术克隆了几个基因。由于该技术具有快速、灵敏、简单和可分析低丰度mRNA的优点[2],很快成为克隆新基因和研究植物基因表达的有力工具。这项技术最初用于医学
Differential Display Technique and Its Application-差异显示技术(DD-PCR)及其应用
1] 首次提出差异显示技术(DD-PCR ),并且利用这一技术克隆">克隆了几个基因。由于该技术具有快速、灵敏、简单和可分析低丰度mRMA的优点[2] ,很快成为克隆">克隆新基因和研究植物基因表达的有力工具。这项技术最初用于医学研究上,近年来已开始在高等植物研究中应用,为研究高等植物的发育、生理代谢、基因表达提供了重要的技术手段。 1 差异显示技术的原理和实验程序 差异显示的基本原理是,利用一系列的oligo(dT)引物,逆转录真核生物细胞中全部表达的mRMA,通过PCR
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