Fmoc-(R,S)-1-aminoindane-1-car
boxylic acid - Fmoc-(R,S)-1-氨基吲哚-1-羧酸 Fmoc-(R,S)-1-aminoindane-1-carboxylic acid 214139-28-3 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Fmoc-(R,S)-1-aminoindane-1-carboxylic acid
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
214139-28-3
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验. Therefore, guanidinium functional group is considered as an important pharmacophoric element. Although a number of methods for solid-phase guanidinylation reactions exist, only a few are fully compatible with standard Fmoc solid-phase peptide
monosubstitued forms of His and Tyr, and does not require the removal of excess Fmoc before chromatography. Derivatisation of AAs should be carried out in the same glass vial that was used for hydrolysis and extraction. We derivatise AA standards (Sigma # AA-S-18
含有Met, Cgs或Try残基的多肽溶液由于氧化，寿命有限。应溶于无氧溶剂， 为防止重复冻融的破坏， 建议溶解过量的肽的便实验，其余多肽以固体形成保存。 固相多肽合成Fmoc方法 任何多肽链的关键连接为肽键，由一个氨基酸的氨基与另氨基酸的缩合形成。通常一个氨基酸由一个中心碳原子组成，它由四个基它基团包围： 氨基、羰基、基和侧链。 侧链，称为R，区别不同氨基酸的结构。某些侧链含有干扰肽键形成的功能团。因此侧链功能团的封闭很重要。 图工显示了Fmoc合成的一般流程
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