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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Ethyl5-((tert-butoxycarbonyl)amino)isoxazole-3-carboxylate
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
138742-18-4
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验1. 引言 众多研究结果表明，天然蛋白质结构对于氨基酸的替换具有非常显著的“耐受性”。因此很多不同的氨基酸序列可以编码产生给定的三维结构 [ 1~7 ] 。 我们利用这一 “耐受性”来发展蛋白质设计的总体策略。这一称为 “二元码”的策略是基于极性与非极性氨基酸适当的组合能指导多肽链折叠成相应的二级结构元素，同时使得包埋的非极性氨基酸形成所需的三级结构 [ 8~10] 。设计的 “二元组图” 利用了蛋白质二级结构中天然具备的周期性：α 螺旋具有每圈 3.6 个残基的重复周期
含有Met, Cgs或Try残基的多肽溶液由于氧化，寿命有限。应溶于无氧溶剂， 为防止重复冻融的破坏， 建议溶解过量的肽的便实验，其余多肽以固体形成保存。 固相多肽合成Fmoc方法 任何多肽链的关键连接为肽键，由一个氨基酸的氨基与另氨基酸的缩合形成。通常一个氨基酸由一个中心碳原子组成，它由四个基它基团包围： 氨基、羰基、基和侧链。 侧链，称为R，区别不同氨基酸的结构。某些侧链含有干扰肽键形成的功能团。因此侧链功能团的封闭很重要。 图工显示了Fmoc合成的一般流程
(diphenylphosphino)(R)-( )2,2’-二(二苯基膦)-1,1’-二萘 -1,1’-binaphthyl Boct-butoxycarbonyl叔丁基羰基 Bubutyl丁基 t-But-butyl叔丁基 t-BuOOHtert-butylhudroperoxide叔丁基过氧醇 n-BuOTSn-butyltosylate对甲苯磺酸正丁酯 Bzbenzoyl苯甲酰基
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