4-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 4-Chloro-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine 5399-92-8 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等产品图

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    • 我收集的几个Northern杂交protocol（同位素，DIG，生物素等），供大家参考！

      组织置于研钵中，加入液氮，迅速研磨成均匀的粉末。 2．将粉末全部移入冰上预冷的离心管中，并向其中加入5ml异硫氰酸胍变性液，轻轻摇动离心管使混合均匀。 3．顺序加入2mol/l NaAc 0.5ml、水饱和苯酚5ml、氯仿/异戊醇1ml，每加入一种试剂都轻轻摇动离心管混合均匀，最后将离心管盖紧，倒转几次混合均匀，冰浴15min.。 4．4℃条件下15000g离心30min.，将上层水相转移至另一干净的离心管中，并加入等体积的异丙醇，混匀后置于－20℃冰箱冷冻1h.。 5．4℃条件下13000g

    • 比较详细的PCR

      溶解DNA F、 加入1ml乙醇高氯酸盐试剂,置40C 1h. G、 于40C,12000r/min离心10分钟,倾去上清,用70%的乙醇洗沉淀一次.凉干后溶于20ulTris-Hcl液,PCR中用10-20ul. 若制备革兰氏阳性菌DNA标本,可于第一步中加入10ul葡萄球菌溶素(0.5mg/ml,用蒸馏水配制)370C作用15分钟后,再按上述B-G步操作. 4. 病毒标本DNA的提取：(参见预防兽医实验，PCR技术) （1） 将5ml组织培养液上清或血清500×g离心5分钟

    • 【经验】PCR实用技巧

      不同,需要operator自己掌握适合的酶的浓度，一些高保真没的效率要远远低于Taq polymerase,所以可能需要的酶的量也要大一些. 另外, 一般的 情况下,变性的温度可以使用90~92度,变性的时间也可以缩短,从而保证polymerase的活性 d. template 50ul PCR SYSTEM ================================ human gDNA 0.1ug-1ug E.Coli 10ng-100ng LamadaDNA 0.5ng-5ng

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