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1-环丙基-1,3-丁二酮,1-Cyclopropyl-1,3-Butanedione,21573-10-4,**科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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(Boc-4-aminophenylacetic acid 81196-09-0 **科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
trans-4-n-Pentylcyclohexanecarboxylicacid
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
38289-29-1
- 规格:
10mg///100mg///200mg
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文献和实验蛋白酶合成环肽也是正在发展的方法之一。Jackson等报道了以线性多肽酯的衍生物为底物,通过酶催化成环的方法合成了几个包含12~25个氨基酸残基头尾相接的环肽,环化用的酶Subtiligase是枯草杆菌蛋白酶突变的产物,催化反应体系为pH=8的缓冲溶液。用HPLC检测,收率在30%~80%之间。环化效率与肽的序列和长度有关。利用Subtiligase合成环肽所需的线性肽的最小长度是12个氨基酸残基,低于此数将得到水解产物或线性肽二聚产物。可能是因为低于12个残基的肽底物形成的头尾相接的空间构象不能与酶的活性中心匹配
Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基,Fmoc基对酸很稳定,但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去,近年来,Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法,可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合;叔丁酯在酸性条件下除去;苄酯常用催化氢化除去。对于合成含有半胱氨酸、组氨酸、精氨酸等带侧链功能基的氨基酸的肽来说,为了避免由于侧链功能团所带来的副反应,一般也需要用适当的保护基将侧链基团暂时保护起来。保护基的选择既要保证侧链
)的k值 L:色谱柱长度(cm) LC-MS:液相色谱-质谱 M:分子量 MC:二氯甲烷(methylene chloride) MeOH:甲醇(methanol) MS:质谱 MTBE:甲基-叔-丁醚(methyl-t-butyl ether) N:色谱柱塔板数(式2.82.8b) N':噪音(式3.3,图3.3) NARP:非水反相HPLC NPC:正相色谱 P:色谱柱压力降(通常以psi表示)(式2.9) pKa:酸或供质子碱的酸性常数 PAH:多环
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