5-乙基-6-甲基-2-(3-甲基丁基)-4(3H)-嘧啶酮
,5-Ethyl-6-methyl-2-(3-methylbutyl)-4(3H)-pyrimidinone,1250313-86-0,**科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
2-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-oxazolo5,4-cpyridine hydrochloride
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
1187929-95-8
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验化的情况，但不能对甲基化的CpG位点进行定位。 2.1.2 SssI 甲基转移酶法[22] SssI甲基转移酶能够催化DNA的CpG位点发生甲基化。3H-S-腺苷甲硫氨酸(3H-SAM)在SssI甲基转移酶催化作用使基因组DNA的CpG位点发生甲基化。通过测定剩余的放射性标记的SAM即可得到原基因组整体甲基化水平，即测到的放射性强度与所测DNA甲基化水平成反比。这种方法的缺点是所使用的SssI甲基转移酶不稳定，致结果不够精确。 2.1.3 免疫化学法[23] 这种方法是基于单克隆抗体能够与5mC发生
转移酶法[22] SssI甲基转移酶能够催化DNA的CpG位点发生甲基化。3H-S-腺苷甲硫氨酸(3H-SAM)在SssI甲基转移酶催化作用使基因组DNA的CpG位点发生甲基化。通过测定剩余的放射性标记的SAM即可得到原基因组整体甲基化水平，即测到的放射性强度与所测DNA甲基化水平成反比。这种方法的缺点是所使用的SssI甲基转移酶不稳定，致结果不够精确。 2.1.3 免疫化学法[23] 这种方法是基于单克隆抗体能够与5mC发生特异性反应。应用荧光素标记抗体使之与预先已固定在DEAE膜上的样品DNA特异
1. 3H―SAM掺入后液闪检测法 （1）将约2 μg 基因组与足量3H标记的SAM，甲基化酶（SssⅠ或HpaⅡ）共同温育，SAM的甲基化基团将被掺人到目的DNA中未甲基化的胞嘧啶上。 （2）以WhatmanDE81滤纸过滤此温育混合物，并以液闪缓冲液淋洗去掉未结合的3H标记的SAM，以液闪检测该滤纸上结合的’H标记的SAM量。 （3）如此值较高，则提示原来的甲基化水平低，反之亦然。
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