tert-butyl ((1s,3s)-3-hydroxyc
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
tert-butyl ((1s,3s)-3-hydroxycyclohexyl)carbamate
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
1422443-57-9
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验Uridine 2′‐Carbamates: Facile Tools for Oligonucleotide 2′‐Functionalization
for preparation of uridine 2??carbamate derivatives based on reaction of 3?,5??disilyl?protected uridine with 1,1??carbonyldiimidazole followed by treatment with an aliphatic amine is presented. A phosphoramidite monomer suitable for automated oligonucleotide
：（略） 基于保护基团的类别，必须使用去保护剂的组合。 例如， 当Boc和tButyl存在时，它们的Carbocation对应物能与Trp, Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂， 但它不保护Trp。 因此，必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成
Synthesis of Peptide‐Oligonucleotide Conjugates by Diels‐Alder Cycloaddition in Water
) N α ‐(9‐Fluorenylmethoxycarbonyl)‐protected amino acids (Fmoc‐aa‐OH; Novabiochem, Bachem): e.g., for sequences illustrated here, Arg(Pbf), Gly, Leu, Phe, Ser(t Bu), and Tyr(t Bu) (t Bu: tert ‐butyl; Pbf
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