1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-Dodeca

超临界CO2流体萃取苦豆子中氧化苦参碱及其含量测定

，2996二极管阵列检测器，7725i定量进样阀，Millennium 系统软件。氧化苦参碱对照品由中国药品生物制品检定所提供，生药材由天津市药检所提供并检定乙腈为HPLC级，水为超纯水，二氧化碳(99．99％)由兴平化工厂提供，其余试剂均为分析纯。 2 方法与结果 2．1 色谱条件：色谱柱：YWG-NH2，250mm×4．6mm，l0μm，流动相：乙腈-无水乙醇-水(80： 10：10，磷酸调PH=2)，流速：1．0Ml/min，检测波长：220nm，用外标法检测。 2．2 超临界

免疫化学方法测定动物组织中呋喃唑酮残留标示物

实验 　　空白肝脏与停药28 d肝脏组织色谱图见图4。动物试验测定结果（表2）显示ELISA方法测定肝脏、肌肉中AOZ含量与HPLC相近，证明了本方法具有检测实际样品的能力，可特异性的区分加药组和空白对照组，测定结果准确、可靠，可用于食品动物可食性组织肝脏、肌肉中AOZ残留检测。 　　3.6  同类试剂盒比较 　　参考欧盟兽药残留分析标准实验室评价ELISA试剂盒的质量参数[1５]。本ELISA方法和德国试剂盒检测能力相当，检出限均为0.1 μg/L。在空白猪肝、猪肉样品中添加

通过C-18及C-8柱的硅烷基质比较来选择色谱柱

表面硅烷醇、硅酸及金属杂质的影响。在特殊情况下，选择性的差异可由填料制备时使用的键合过程决定的。 　　通常情况下，色谱工作者选择HPLC色谱柱是通过比较由色谱柱供应商所提供的填料介质的规格来决定的。这些规格内容包括：表面积、末端封尾、含碳量、颗粒形状、颗粒尺寸、孔径、孔容积、装填密度和键合度。含碳量和键合度仅由色谱制造商提供，没有这些规格使用者不可能计算出碳的克数，也不可能计算出一根色谱柱中键合相的微分子数。分析工作者可使用这两个数据来估计一根色谱柱的疏水性质。然而，即使制造商提供所有上述规格