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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
2-(2-Azidoethoxy)ethanol
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
139115-90-5
- 规格:
10mg///100mg///200mg
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文献和实验在解决串联质谱图谱从头测序问题的方法中,绝大多数是基于图论的方法,但研究学者们还提出了一些其他的综合方法,包括PEAKS、NovoHMM、UniNovo、Novor等。 PEAKS 2003年,Ma等人提出了PEAKS。PEAKS是用于解析肽图谱的一个综合软件包,它包含从头测序,数据库搜索,PTM鉴定,同源性搜索和数据分析。在PEAKS方法中运用了一种新的从头测序模型和算法,分为四个步骤。第一步将图谱进行预处理,即图谱噪声过滤和图谱峰聚合;第二步是在简化后的图谱中根据母离子质量列举
质谱数据和序列数据库识别蛋白质所用的搜索工具的进展。 随着新型质谱仪的引入,蛋白质组学研究现存类型的质谱仪性能已经显著改进了。在此综述期间最普遍使用的仪器是可以分为两类:单一阶段的质谱仪和串联质谱为基础的系统。单一阶段的质谱仪,最显著的是基质辅助的激光解吸电离(MALDI)飞行时间(TOF)仪器,被用于无数通过肽质谱图谱技术大规模蛋白质识别的项目中。此方法在鉴别表达自小一些的和完全测序的基因组的蛋白质特别成功[3,4]。串联质谱仪器诸如triple quadrpole、离子捕获(ion-trap
的磷酸化。在正离子MALDI-TOF质谱图中,[MH-H3PO4]+和[MH-HPO3]+碎片离子的存在标志着含有磷酸肽。PSD为有前途的磷酸肽测序技术。Carr等选择性地鉴定和测序了在蛋白质水解液中以fmol级存在于Ser,Thr和Try位置上磷酸化的肽。Huddleston等[24]用HPLC/MS技术,发挥了碰撞诱导电离(CID)的优势,生成磷酸特异标记的离子。将HPLC与ESI-MS在线联用,并用高能CID分析鉴定小鼠蛋白激酶CβII的体内磷酸化位点,可探测出该激酶的一级结构。Watts
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