Eliglustat 对映体,Eliglustat enan
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- 2025年08月10日
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(2R,3R,4R,5R)-5-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-2-(羟甲基)-4-(2-甲氧基乙氧基)四氢呋喃-3-醇,(2R，3R，4R，5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-(2-methoxyethoxy)tetrahydrofuran-3-ol,168427-74-5,**科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
(-)-Dibenzoyl-L-tartaricacid
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
2743-38-6
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验在环糊精类衍生物分离手性对映体方面作了大量、深入的研究工作，达到国际先进水平。当前最新进展是采用大环抗菌素作手性选择剂，如用万古霉素、利福霉素、硫酸新霉素、硫酸卡那霉素、瑞斯西丁素等来进行手性分离，并探讨了分离机理。还有采用线性多糖，如角叉菜胶来分离弱碱性手性对映体。CE进行手性分离，通常均在运行缓冲液内加人手性选择剂，在操作及分离效率上均优于HPLC手性分离。今后CF手性分离将会在发展更多手性选择剂、更深入地探讨分离机理及手性药物在体内的作用及代谢等方面开展研究。 4.药物分析和临床
(Cetyl trimethyl ammonium bromide or chloride,CTMAD或CTMAC)；阴离子表面活性剂有十二烷基硫酸钠(SDS)；非离子表面活性剂有Brij-35即(聚氧乙烯)35-十二烷基醚。 二、手性分离色谱(Chiral Separation Chromatography,CSC) 是采用色谱技术(TLC、GC和HPLC)分离测定光学异构体药物的有效方法。由于许多药物的对映体(Enantiomer)之间在药理、毒理乃至临床性质方面存在着较大差异，有必要对某些手性
手性色谱柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异，从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别，手性化合物分子与手性固定相之间至少存在三种相互作用。这种相互作用包括氢键、偶级-偶级作用、π-π作用、静电作用、疏水作用或空间作用。手性分离效果是多种相互作用共同作用的结果。这些相互作用通过影响包埋复合物的形成，特殊位点
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