N-叠氮乙酰基葡萄糖胺-四酰化 (Ac4GlcNAz),N-

组蛋白修饰的类型

    ​​ 组蛋白修饰详情 乙酰化 乙酰化是最早发现的影响转录调控的组蛋白修饰之一，因此目前研究的最多。乙酰化使 从核小体伸出 的 N-末端组蛋白尾部的赖氨酸残基带负电荷，这些负电荷会排斥带负电荷的 DNA，导致染色质结构 松弛。开放的染色质构象允许转录因子结合并显著增加基因表达 (Roth et al., 2001)。 组蛋白乙酰化参与细胞周期调控、细胞增殖和凋亡，并在调节细胞分化、DNA 复制和修复、核输入和 神经元抑制等多种细胞过程中发挥重要作用。组蛋白乙酰化

蛋白质翻译后修饰（PTMs)概述

的染色质免疫沉淀 (ChIP) 或通过质谱法检测蛋白乙酰化，其中组蛋白增加 42个复合的单位代表一个单一的乙酰作用。7、Lipidation：脂质化是一种将蛋白质靶向作用于细胞器（内质网 [ER]、高尔基体、线粒体）、囊泡（内涵体、溶酶体）和质膜的方法。四种脂化类型为：· C-terminal glycosyl phosphatidylinositol (GPI) anchor· N-terminal myristoylation· S

IF:29！华西刘玉、陈崇伉俪报道染色体缺失促进肿瘤发生的新机制，除了P53还有它

p deletion-driven tumorigenesis 的研究性论文，该研究利用多种功能遗传策略，鉴定出一个新的 17p 肿瘤抑制基因 —— PHD finger protein 23 (PHF23)，研究发现，PHF23 的丢失会损害 B 细胞分化并促进未成熟的 B 淋巴细胞恶性肿瘤的发生。机制层面上，他们发现 PHF23 可通过 N - 末端直接与 SIN3-HDAC 复合物结合，并抑制其在 H3K27ac 上的去乙酰化活性。 图片来源：CANCER DISCOVERY 研究内容 PHF23 为单倍