H-缬氨酸叔丁酯·盐酸盐,H-Val-OtBu · HCl,

【资源】HPLC培训教程

可近似表示为：N＝()2＝16()2＝5.54()2 N为常量时，W随tR成正比例变化。在一张多组分色谱图上，如果各组分含量相当，则后洗脱的峰比前面的峰要逐渐加宽，峰高则逐渐降低。 用半峰宽计算理论塔数比用峰宽计算更为方便和常用，因为半峰宽更易准确测定，尤其是对稍有拖尾的峰。 N与柱长成正比，柱越长，N越大。用N表示柱效时应注明柱长，如果未注明，则表示柱长为1米时的理论塔板数。（一般HPLC柱的N在1000以上。） 若用调整保留时间(t'R)计算理论塔板数，所得值称为有效理论塔板数(N有效

氨基酸测定问题

的溶液，精密量取10µl注入液相色谱仪，记录色谱图。另取甘氨酸对照品适量，精密称定，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。注：AccQ Flour TM 2A试剂； AccQ Flour TM 2B试剂； AccQ Flour TM Borate Buffer试剂均由waters公司提供。答：如果我没有记错的话，你所要测定的三种氨基酸好像在紫外及可见光波长下都没有较明显的特征吸收峰，应该考虑一下采用柱前或柱后衍生HPLC法测定。

大肠杆菌中非天然氨基酸的整体掺入

[ 1，5，19] 。 4. 为了达到最大的表达和感兴趣的基因的掺入可能需要优化。优化的关键因素包括接种和转移到含引导物和非天然氨基酸的培养基之间的时机，以及表达延续时间的长短。例如，发现中指数期的培养液过夜表达的 GST 达到极大，而从中指数期再延续几小时的表达对 GFPuv 是最好的。更引人注目的是，用于荧光试剂的强蓝绿荧光蛋白的表达，包括荧光激活细胞分选，诱导过夜培养液再表达 6 h 的蛋白质最好。 5. 在这些例子中，用 HPLC 对水解蛋白的分析，通过检查产物中的天然的吸收光色氨酸得到