N-Boc-N-异丙基氨基乙酸,N-Boc-N-isopro
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Cyclohexylcyclohexanecarboxylate
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
15840-96-7
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验第2楼 标题:Re:多肽的基本常识（转载） 所有前面讨论的ＤＣＣ及其衍生物都通过对称酐的形成起作。通常， 对称酐反应性极强已广泛用于ＳＰＳＳ，特别t-Boc合成中， 对称酐整合入Fmoc氨基酸有一些困难，例如，从N-(3-dimethylamino propyl ) -N?/FONT>-ethyl -carbodiimides -HG制备的对称酐， 由于Z-alkory
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
-tatyllethyl-carbodiimide，但是这些试剂未解决副反应的问题。结果生产出了新的激活剂。首先是ＢＯＰ，随后是PyBrop， PyBOP，HBTU，TBTU和ＨＡＴＵ。所有前述试剂都要活性碱基。 所有前面讨论的DCC及其衍生物都通过对称酐的形成起作。通常，对称酐反应性极强已广泛用于SPSS，特别t-Boc合成中，对称酐整合入Fmoc氨基酸有一些困难，例如，从N-（3-dimethylamino propyl ） -N?/FONT>-ethyl -carbodiimides -HG制备的对称酐
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