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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
7-Aza-bicyclo2.2.1heptan-2-one hydrochloride
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
2305079-35-8
- 规格:
10mg///100mg///200mg
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文献和实验时你们一般用多少柱床体积?10X够了吗? 一般也就3-5个床体积吧,离子交换需要平衡体积大点也,10X足够了 101) 有个关于胰岛素精纯化的问题想向你请教,我已取得95%纯度样品。但杂质大于1%,进一步纯化,用什么柱子,具体操作又怎样做呢,谢谢赐教。 我知道,我好象回复过,你用反相硅胶10um的柱子1.0X25cm或者2.2X25cm的柱子做制备,这样可以达到99%以上的纯度,别的方法很难做到你需要的纯度,此外胰岛素也可以用等电点沉淀的办法去掉一些杂质。 HPLC制备你可以参考
)有个关于胰岛素精纯化的问题想向你请教,我已取得95%纯度样品。但杂质大于1%,进一步纯化,用什么柱子,具体操作又怎样做呢,谢谢赐教。 我知道,我好象回复过,你用反相硅胶10μm的柱子1.0X25cm或者2.2X25cm的柱子做制备,这样可以达到99%以上的纯度,别的方法很难做到你需要的纯度,此外胰岛素也可以用等电点沉淀的办法去掉一些杂质。 HPLC制备你可以参考相关的文献,其实也就是甲醇水或者乙腈水含三氟乙酸,先是低浓度吸附,然后提高浓度洗脱,详细的条件和你做反相纯化是一样的,只是HPLC的分离
只剩下3-4条杂带,这样后续的纯化就很方便了。因为色谱柱的纯化条件比较难optimize。 这段文字可以参考: 用Novagen公司《pET System Manual》提供的方法,分别进行细菌渗透休克,超声波裂解,研究融合蛋白在细胞周质,细胞质和包涵体中的分布。 渗透休克 用1.2.3方法诱导细菌(10ml体积),测菌液OD600,10000 r/min离心0.5 min去上清,加入渗透休克溶液1(V1= OD 600×V2/5,V1为渗透休克溶液1,V2为培养新鲜菌液),冰浴10 min
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