4-Chloro-3-ethoxyphenylboronic

人脑脊液中利多卡因的高效液相色谱法测定

【摘要】  目的 建立检测人脑脊液中利多卡因的方法。方法 采用RP-HPLC法测定人脑脊液中药物浓度，色谱柱为Lichrospher C18（4.6×250 mm，5 μm），流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(62∶38∶0.3∶0.6)，流速1 mL・min-1，检测波长220 nm。结果 在0.1～8 mg・L－1范围内利多卡因峰面积与内标峰面积之比与浓度线性关系良好, 最低检测浓度为0.03 mg・L－1，回收率利多卡因为93.77～95.64%，日内、日间RSD均小于10%。结论

厄贝沙坦胶囊的人体生物利用度实验设计

胶囊具有生物等效性提供依据。 生物样品分析方法的建立和验证 采用HPLC法测定血药浓度 1，样品制备：样品制备过程中，高、中、低三个浓度的提取回收率高于50% 2，HPLC测定条件： 3，特异性： 须证明所测定物质是受试药品的原形药物。生物样品所含内源性物质或代谢物不得干扰对样品所测物质的分析。应提供空白生物样品、标准品、空白生物样品加入标准品及用药后生物样品的色谱图，以反映分析方法的特异性。 4，最低定量限： 最低定量限（LOQ）是标准曲线上的最低浓度点，又称灵敏

近视康合剂的制备和质量控制

，按供试品溶液制备方法制成阴性对照液。 　　3.3.5  空白干扰试验  取阴性对照液、对照品溶液、样品溶液分别进样10 μL，按上述色谱条件进行测定。色谱图表明：原儿茶醛峰与其它组分分离完全，其保留时间约为6.3 min，阴性样品不干扰测定，见图1。 　　图1  HPLC色谱图(1�原儿茶醛)（略） 　　A. 原儿茶醛对照品；B. 阴性对照；C. 近视康合剂 　　3.3.6  线性关系考察  精密吸取原儿茶醛对照品溶液0.2、0.4、0.8、1.2、2.0 mL分别置于