Pimprinine, Streptomyces sp. 1
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Pimprinine, Streptomyces sp.
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
13640-26-1
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验【信息】Northstar BioProducts（NSBP）
milliunit/mg 10***-1 Chitosanase-RD, (Bacillus sp. PI-7S) 200 mg Lyophilized powder. Activity: 30-70 units/200mg M.W.: 43,000 (SDS-Page), 25,000 (HPLC) 100453-1 Endo--N-Acetylgalactosaminidase, (Alcaligenes sp.), EC 3.2.1.97
下来，那就不能用了。凝胶类的填料很容易长菌，用完得洗干净，保存在20%的乙醇中。 26) 我想在想纯化peg修饰的蛋白，可是我目前只有弱阳离子交换的羧甲基纤维素，你看能不能纯化阿，好像文献上都用sp-sepharose，纤维素是不是不行啊？另外，目前没有专门的层析装置和蠕动泵，我用普通的层析柱是不是就可以阿，流量是不是也不用太精确阿？谢谢！ 离子交换的方法是可以的，但是我觉得疏水也很值得一做，因为修饰后电荷变化了，其实疏水性也增加了，所以这些方法都可以，此外只要你的CM纤维素能挂住
-20，可是我没有。：（尝试用sephadax G15 进行了纯化，出现了五个没有分开的峰，第六个峰分的还算可以。考虑到可能是粗提物中的组分太多，于是对粗提物用sephadex G200进行了纯化，得到一个单一峰，收集后，冷冻干燥，再过sephadex G50，得到两个吸收峰，可是实验发现，这两个吸收峰没有抑菌活性了：（洗脱液用的是pH7.0的PBS，检测波长280nm。请问可能出现的问题有哪些？洗脱液选择的有问题？检测波长有问题？｛我的这种多肽，资料上说HPLC的检测波长为210nm，也有205
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