β-酪蛋白肽 (1-3),β-Casomorphin (1-

影响糖化血红蛋白测定的因素及实验室检测注意事项

1. 阳离子交换HPLC法：通常HPLC法最易受血红蛋白变异体的干扰，这种干扰可能引起HbA1c的极度异常或HbA1c测定值与血糖浓度不一致。在使用HPLC法时，由于血红蛋白变异体与HbA1c共洗脱可导致HbA1c假性升高产生极度异常结果，例如：HbI变异体与HbA1c共洗脱可致HbA1c升高至25%以上，HbK Woolwich、Hb Hope、Hb Camden等变异体与HbA1c共洗脱可致HbA1c升高至45%以上。很多变异体的形成是α或β链的一个中性氨基酸被一个带正电荷的基团取代，这种改变降低了非

质谱生物分析中的应用

的磷酸化。在正离子MALDI-TOF质谱图中，［MH-H3PO4］+和［MH-HPO3］+碎片离子的存在标志着含有磷酸肽。PSD为有前途的磷酸肽测序技术。Carr等选择性地鉴定和测序了在蛋白质水解液中以fmol级存在于Ser,Thr和Try位置上磷酸化的肽。Huddleston等［24］用HPLC/MS技术，发挥了碰撞诱导电离(CID)的优势，生成磷酸特异标记的离子。将HPLC与ESI-MS在线联用，并用高能CID分析鉴定小鼠蛋白激酶CβII的体内磷酸化位点，可探测出该激酶的一级结构。Watts

毛细管电泳原理、分离模式、相关技术及发展趋势

度R为式中，μ1，μ2分别为二溶质的电泳淌度，μep为二溶质的平均电泳淌度。从式中可看出，CE的N是和溶质的扩散系数D成反比，而高效液相色谱（HPLC）的N和D成正比，因此扩散系数小的生物大分子，CE的柱效比HPLC高得多。CE比HPLC有更高的分离能力，主要由两个因素决定：一是CE在进样端和检测时均没有像HP比的死体积；二是CE用电渗流作推动流体前进的驱动力，整个流体呈扁平型的塞式流，使溶质区带在毛细管内不易扩散，而HPLC用压力驱动使柱中流体呈抛物线型，导致溶质区带扩散，使校效下降。CE将经典