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Fmoc-L-丙氨酸N-羟基琥珀酰亚胺酯,Fmoc-L-al

anine N-hydroxysuccinimide ester,73724-40-0,**科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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  • SGS-SR-98718
  • 2025年08月10日
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    • 技术资料
    • 英文名

      Suc-Ala-Phe-Pro-Phe-pNA

    • 库存

      999

    • 供应商

      智溯科ZSK

    • CAS号

      128802-73-3

    • 规格

      10mg///100mg///200mg

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 多肽的基本常识

      -nitrophenyl和N-hydnxysuccinimide激活酰是常用形式。 甚至,有HOBt时,连接反应也很慢, 此外,Fmoc氨基酸ONSu、与succinimido-carbonyl-β-alanine -N-Hydroxysuccinidide副产物的形成相关。今天最常用的激活是Opfp和Odhbt。有HoBt时反应速度极快,副产物少。 另一方面, 使用象DCC,HBTU,BOP,BOP-Ce,或TBTU活化剂时, 能原位进行许多连接反应。Carbondiimide的直接添加是最佳选择

    • 环肽的合成方法

      反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽

    • 固相多肽合成树脂的特征和进展

      反应来获得最大的优点。他们主要是讨论Fmoc方法的。如将对-羟甲基苯乙酸与氨甲基聚苯乙烯结合,得到所谓的PAM树脂(1-3)。在Boc和Fmoc化学中都有很广的应用。王(Wang)的对-烷氧基苯甲醇树脂(1-4)在Fmoc化学中也是很值得注意的。另外为了制备C-端为酰胺基的多肽,还可采用氨甲基树脂 这样得到的树脂替代值一般在0.3~1.2mmol/g之间;常规应用中0.5mmol/g较为理想。 Winger TM等报道,用N-(叔丁氧羰基)-2-氨基乙硫醚处理的氯甲基树脂

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