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乙基2-氨基-7-异丙基-5-氧代-5H-1-苯并吡喃并[2

,3-b]吡啶-3-羧酸酯,Ethyl2-amino-7-isopropyl-5-oxo-5h-1-benzopyrano2,3-bpyridine-3-carboxylate,68301-99-5,**科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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  • SGS-SR-96819
  • 2025年08月10日
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    • 技术资料
    • 英文名

      Fantofarone

    • 库存

      999

    • 供应商

      智溯科ZSK

    • CAS号

      114432-13-2

    • 规格

      10mg///100mg///200mg

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 各种色谱的主要影响因素

      :梯度越平缓,分辨率越高,但同时样品越稀。c、流速:影响不大。三、疏水作用色谱: a、疏水凝胶本身的性质: 基架:Sepharose FF 取代基疏水性:Phenyl苯基、Octyl正辛烷基、Butyl正丁基、Ethyl乙基、Iso异丙基均不相同,选择性也不同。 相同的取代基,不同的取代程度:如Phenyl Sepharose 6 FF(Low sub)与Phenyl Sepharose 6 FF(High sub)疏水性不同,选择性也不同。 b、盐类: 一般常使用硫酸铵、硫酸

    • 环肽的合成方法

      中(10-3~10-4M)由羧基和氨基形成酰氨键来合成。直链前体中的氨基酸种类和数目对成环的难易程度和环肽的收率起着至关重要的作用。甘氨酸、脯氨酸或D-构型氨基酸具有诱导b-转角(b-Turn)的作用,常被认为可增加成环的可能性和收率。1. 合成首尾相连环肽的经典方法合成首尾相连环肽的经典方法是在稀溶液(10-3~10-4M) 中,将保护的线性前体选择性地活化并环合。常用活泼酯法和迭氮法。1.1 活泼酯法活泼酯法中活化羧基和环合反应是分两步进行的。活泼酯相对很稳定,一般不需要纯化可直接用于环合

    • 多肽的基本常识

      -5(4H)-oxayolne中间体的形成, 在Carbodiimidie和tertiany amines存在时重排, 还有, 不是所有的Fmoc 对称酐都溶于DCM,或者无论所有试剂如何都不溶。   对称酐的另一种改变是混合酐,Carboxglic-Carbonate或Carboxglic-phosphinic混合酐, 典型的情况且是, 由活性isobutyl-或isopropyl-choroformate制备这些, 用Nox被阻氨基酸代替

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