SMAD3抑制剂, SIS3,SMAD3 Inhibitor
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
3-N-Boc-3-aza-bicyclo4.1.0heptane-7-carboxylic acid
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
1368303-66-5
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验两次重复分析的平均值。2.2 培养物渗透压的逐步升高对 MAb 糖基化模式的影响提高 MAb 生产率是可取的，但前提是必须保持 MAb 的产品质量（例如糖基化）。先前已有报道，高渗透压可能影响重组蛋白的糖基化模式，从而潜在地影响蛋白质的稳定性，效力，吸收或清除率，从而损害治疗性效力和法规遵从性。图 4 和表 1 显示了在高渗透压或低渗透压下，从分批补料培养结束后获得的几个样品的 HPLC 聚糖谱。岩藻糖基化，唾液酸化，半乳糖基化和触角指数指示每个聚糖结构中岩藻糖，唾液酸，半乳糖和 GlcNAc
；合适浓度的待测物，于37°C水浴孵育，每个样品平行3次，以不加选择性抑制剂组为对照。于预设的反应时间点，加入等体积预冷的乙腈终止反应。 3.3 原型药物或代谢产物的检测 采用HPLC、LC-MC和LC-MC/MC等测定温孵液中原型药物或其代谢产物的浓度。 例： 下图（图3、图4、图5）为研究某一候选药物的CYP450酶代谢表型的实验，该实验采用选择性化学抑制剂的方法分析了该药物在鼠、犬和人肝微粒体中的代谢情况，从而判断微粒体中哪些CYP450亚型是该药物的主要代谢酶。 数据计算
磷酸葡萄糖醛酸（UDPGA），在体外模拟生理环境条件进行代谢反应，经过一定时间的反应后，采用HPLC、HPLC-MC和LC-MC/MC等测定温孵液中原型药物剩余含量或其代谢产物生成量的方法。 3.1 肝微粒体制备 微粒体是指在细胞匀浆和差速离心过程中获得的由破碎的内质网自我融合形成的近似球形的膜囊泡状结构，是异质性的集合体。它包含内质网膜和核糖体两种基本成分，在体外实验中具有蛋白质合成、蛋白质糖基化和脂类合成等内质网的基本功能。目前，制备肝微粒体常用的方法是差速离心法。具体制备流程见下图（图4）： 图
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