GSK-J1钠盐,GSK-J1 sodium salt,17
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(4-cyanophenyl)-2-methylpropanoate 444807-47-0 **科研现货速达** ≥10178% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
p-Xyleneselenocyanate
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
85539-83-9
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验述色谱条件，分别各取10 μL注入液相色谱仪，记录色谱图，以浓度为x，峰面积为y，计算回归方程为：y=1.5553+24769.1x，r=0.9999（n=7），表明氢氯噻嗪在0.004～0.20 mg/mL浓度范围内与峰面积的线性关系良好。 2.4 检测限与定量限 取浓度为0.1004 μg/mL的氢氯噻嗪对照品溶液进样10 μL，氢氯噻嗪峰的信噪比为3.7。以S/N为3和10分别计算氢氯噻嗪的检测限和定量限，分别为0.0814 μg、0.269 μg。
了膜蛋白表面的废水结构。相分离后，膜蛋白与表面活性剂共同析出，与亲水性蛋白质分离。所以，CPE 法在分离纯化膜蛋白方面极有优势。(2)与其它分析技术的联用CPE 可以作为高效液相色谱(HPLC)、流动注射分析(FIA)、毛细管电泳(CE)等仪器分析的样品前处理方法，提高检出灵敏度。表面活性别可以防止样品吸附在玻璃容器上，易于与FIA中的载液及HPLC中的有机流动相或胶束流动相混合，可以直接进样。但是在很多应用中需要除去表面活性剂后再与仪器联用。将萃取物与表面活性剂分离的方法很多。对于CMC＞1mM
核中而与膜脱离，又保持了膜蛋白表面的废水结构。相分离后，膜蛋白与表面活性剂共同析出，与亲水性蛋白质分离。所以，CPE 法在分离纯化膜蛋白方面极有优势。(2)与其它分析技术的联用CPE 可以作为高效液相色谱 (HPLC)、流动注射分析(FIA)、毛细管电泳(CE)等仪器分析的样品前处理方法，提高检出灵敏度。表面活性别可以防止样品吸附在玻璃容器上，易于与FIA中的载液及HPLC中的有机流动相或胶束流动相混合，可以直接进样。但是在很多应用中需要除去表面活性剂后再与仪器联用。将萃取物与表面活性剂分离
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