(H-Gln-Gly-OH 2650-65-9 **科研

HPLC入门问题FAQ

保护柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查；把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查。将柱子的进出口反过来接在仪器上，用 10 倍柱体积的流动相冲洗柱子，(此时不要连接检测器，以防固体颗粒进入流动性 )。这时，如果柱压仍不下降，再检查；更换柱子入口筛板，若柱压下降，说明你的溶剂或样品含有颗粒杂质，正是这些杂质将筛板堵塞引起压力上升。若柱压还高，请与厂商联系。一般情况下，在进样器与保护柱之间接一个在线过滤器便可避免柱压过高的问题，SGE 提供

常用的色谱分析方法

比较，然后按下式计算样品与该杂质的相对百分含量： 样品的相对百分含量={(A1/n1/[(A1/n1)+(A2/n2)]}×100% 式中，n1和n2是指定基团的质子数。本法适用于含有一、二种杂质的样品的分析。 3、外标法：欲测样品中某一组分的含量，可采用该组分的标准品做成一系列不同浓度的标准液，使样品液浓度在其范围内，然后进行NMR测定，由所得图谱中某一指定基团上质子引起的峰面积对浓度作图，即得标准品的校正曲线。在平行条件下，测定样品溶液组分指定基团上质子的峰面积，即可由校正曲线求得样品的浓度

厄贝沙坦胶囊的人体生物利用度实验设计

胶囊具有生物等效性提供依据。 生物样品分析方法的建立和验证 采用HPLC法测定血药浓度 1，样品制备：样品制备过程中，高、中、低三个浓度的提取回收率高于50% 2，HPLC测定条件： 3，特异性： 须证明所测定物质是受试药品的原形药物。生物样品所含内源性物质或代谢物不得干扰对样品所测物质的分析。应提供空白生物样品、标准品、空白生物样品加入标准品及用药后生物样品的色谱图，以反映分析方法的特异性。 4，最低定量限： 最低定量限（LOQ）是标准曲线上的最低浓度点，又称灵敏