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3,5-二氟肉桂酸 3,5-Difluorocinnamicacid 147700-58-1 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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长春花碱 Catharanthine 2468-21-5 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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Fmoc-3-Abz-OH,Fmoc-3-Abz-OH,185116-42-1,**科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
3-Bromo-2-hydrazino-5-nitropyridine
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
15862-38-1
- 规格:
10mg///100mg///200mg
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文献和实验) 请问pp2是抑制了src的表达还是磷酸化位点,能一直416的磷酸化位点吗? 如果要抑制416位点,请问用什么抑制剂呢? aijh973 dasatinib和saracatinib是抑制416磷酸化的吧! 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号:shixiongcoming
【求助】我用几种通道抑制剂做实验,不懂该怎么做,求助大神的帮忙
陆小疯 各位大神。本人最近开始做实验。Src inhibitor (PP2),PLCγ1 inhibitor(U73122),ERK1/2 inhibitor (PD98059)这几个细胞通道的抑制剂。能抑制细胞migation.文献上说是用上述某浓度的处理30min。再继续实验。但是人家文献上的细胞只培养了8到12h。而我要培养4周。想请问各位。我是要在培养液中配置上述的浓度抑制剂使用。还是就是细胞预处理。然后按照以往一样培养。但是如果只是预处理。会不会4周
啊 Sun_ PI3K激酶阻断剂,竞争性结合PI3K的ATP结合位点 LY 294002 [2-(4-Morpholinyl)-8-phenyl-4 H-1-benzopyran-4-one] is a potent and specific cell-permeable inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinases (PI 3-kinases) with IC50 values in the 1–50μM range. LY
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