4-氯-6-(1H-咪唑-1-基)嘧啶,4-Chloro-6

独体—基于纤连蛋白类型Ⅲ结构域框架的抗体模拟 Akiko Koide and Shohei Koide

于 -20°C。 ( 12 ) 缓冲液 B : 20 mmol/L Tris - 氯化氢，pH 8.0，500 mmol/L 氯化钠。 ( 13 ) 缓冲液 C : 20 mmol/L Tris- 氯化氢 ，pH 8.0，500 mmol/L 氯化钠和 500 mmol/L 咪唑。 ( 14 ) 缓冲液 D : 50 mmol/L 磷酸钠和 500 mmol/L 氯化钠，pH 8.0。 ( 15 ) Tris-氯化氢-EDTA (TE) 缓冲液：10 mmol/L Tris-氯

【共享】RT-PCR的注意事项

一、防止RNA酶污染的措施1. 所有的玻璃器皿均应在使用前于180℃的高温下干烤6hr或更长时间。2. 塑料器皿可用0.1% DEPC水浸泡或用氯仿冲洗（注意：有机玻璃器具因可被氯仿腐蚀，故不能使用）。3. 有机玻璃的电泳槽等，可先用去污剂洗涤，双蒸水冲洗，乙醇干燥，再浸泡在3% H2O2 室温10min，然后用0.1% DEPC水冲洗，晾干。4. 配制的溶液应尽可能的用0.1% DEPC，在37℃处理12hr以上。然后用高压灭菌除去残留的DEPC。不能高压灭菌的试剂，应当用DEPC处理

Real-time PCR实验注意事项

  实验中的一些好习惯 加入试剂之前,把它混匀一下,以免放置时间长了浓度不均 移液枪用完之后要归到最大计量的位置，防止久而久之弹簧失去弹性 一定要记着关水浴箱，切记切记 多和大家讨论，同时多关注别人讨论的经验，这几乎是最快提高的捷径了 所有的试剂都自己配，出了问题才好找原因 防止RNA酶污染的措施 1. 所有的玻璃器皿均应在使用前于180℃的高温下干烤6hr或更长时间。 2. 塑料器皿可用0.1% DEPC水浸泡或用氯仿冲洗（注意：有机玻璃器具因可