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DB07268
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文献和实验的高峰。作成适当的衍生物往往会有利于碎片信号峰的产生。当采用四级质谱作为分析器时，由于它能进行快速的电场改变，因而可在谱的全程中任意选择几个碎片质量作成质量碎片图谱；而磁铁质谱仪仅能在峰的两侧的20%左右的质谱范围内选择其它信号峰。通过测量质量碎片图下的面积，即可进行定量分析。若以供试物的稳定同位素标记物作为内标，可用于人体上直接进行研究和测定，是十分理想的定量方法。此法大多已计算机化，整个过程十分快速而方便。 3、液相色谱-质谱联用(LC-MS)：主要是HPLC-MS联用，由于接口技术的突破
%，我可以把我们的方法告诉你，你pM你的邮件给我就好了。 72) 1。我的蛋白bind在C4 column 上了，100％的ACN都没办法洗下来，异丙醇也试过了，还有什么好方法？ 2。在跑RP-HPLC的时候，如果样品的盐浓度太高了，有影响么？ 那实在不型可以考虑极性更低的乙酸乙酯等物质.此外洗不下来有没有可能变性沉淀在柱子上下不来,你的100％的ACN里面有三氟乙酸吗,我觉得出不来的原因有不少,不一定仅是洗脱的问题,所以用反相分离蛋白还是得很小心,此外不知道你的柱子是不是专门用于纯化
注意要沿柱子的四周缓慢加，最好先把下面出口封闭，让液体不流动，上完样品后再打开下口，这样可以保证上样比较均匀，当胶平面没有液体的时候再用你的平衡液体按上样的方法加就可以，然后再打开下口，千万别让液体流干，也不能把胶平面冲坏。收集的时候可以按5m或者10ml一管，时间是根据你柱子的流速。 82）请问那里有关于免疫组化Ｓ－Ｐ法具体操作步骤的资料？ SP免疫组化法，全称链霉菌抗生素蛋白-过氧化酶连接法。你购买的哪家试剂盒都有很详细的方法，或者你上一些提供试剂盒的公司网站联系他们都可以得到详细的材料
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