内源性蛋白（小鼠）,Endotrophin (mouse),

质谱生物分析中的应用

的磷酸化。在正离子MALDI-TOF质谱图中，［MH-H3PO4］+和［MH-HPO3］+碎片离子的存在标志着含有磷酸肽。PSD为有前途的磷酸肽测序技术。Carr等选择性地鉴定和测序了在蛋白质水解液中以fmol级存在于Ser,Thr和Try位置上磷酸化的肽。Huddleston等［24］用HPLC/MS技术，发挥了碰撞诱导电离(CID)的优势，生成磷酸特异标记的离子。将HPLC与ESI-MS在线联用，并用高能CID分析鉴定小鼠蛋白激酶CβII的体内磷酸化位点，可探测出该激酶的一级结构。Watts

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提供了互补信息。用MALDI-TOF MS进行线型肽的碰撞激发解离(CAD)研究，氦、氮、氩或氙注入气体池以获得高能CAD信息。经典的高能CAD***质谱中得到的典型碎片在这些谱图中同样出现。近年还出现了一种新的方法，它将酶水解、液相色谱分离、***质谱技术联用并运用计算机算法与数据库中肽的***质谱数据相对照进行测序［13］。 2.2　蛋白质中胱氨酸和胱氨酸残基的定位　半胱氨酸和胱氨酸(二硫化物)间的氧化还原平衡在特定蛋白的氧化还原活化或在稳定蛋白质三维结构方面都起着重要作用。在蛋白二硫键还原

高效液相色谱法测定生物样本中头孢噻肟和舒巴坦的浓度

; chromatography, high pressure liquid; plasma; urine 　　【摘要】 目的：　为静滴注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠后在血浆和尿液中的药物浓度分析提供检测方法. 方法：　采用HPLC测定头孢噻肟钠血浆和尿液中浓度. 在血样中加入甲醇沉淀蛋白后，尿样用超纯水稀释后取上清液进样，色谱分析条件: 以C18反相柱作分析柱；柱温：室温；流速： 1 mL/min；头孢噻肟和舒巴坦的流动相分别为：1g/L的三乙胺水溶液（用磷酸调pH值6.2）∶甲醇＝68∶32和84∶16；头孢