三(2,2,2-三氟乙基)硼酸盐,Tris(2,2,2-tr
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(4-Amino-2-fluoro-phenyl)-propionic acid methyl ester 1373223-14-3 **科研现货速达** ≥8781% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
N-Ethyl-3-fluorobenzylamine
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
90389-85-8
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验相关实验
Marker也有助于判断转膜的效率和情况，如果比目标分子大的Marker都已经转过去了，那就OK了。 10. 有人说在中性条件下电泳有助于蛋白测序，如果要蛋白测序需要提前一天倒胶，并说预电泳6小时（有还原剂如Glycolate）后再倒积层胶。除了要做HPLC分析应该用丽春红S而不要用考马斯亮蓝或者氨基黑染色，其他的比如测序或者PTH都可以选灵敏度高些的考马斯亮蓝或者氨基黑。 11. 转印后的PVDF膜在含20%甲醇溶液中在白透射光照下不用染色也依稀可以看到透明的蛋白条带，有时这种快速的方法可以不用染色
【资源】个人整理 Western Blot（步骤简略，但注意事项、经验总结、基本原理很全面）
，3min。三．电泳1．上样前将胶板下的气泡赶走。2．所有蛋白样品调至等浓度后上样，样品两侧的泳道用等体积的1×loading buffer上样，Marker也用1×loading buffer调整至与样品等体积。2．以初始电压为45V时的电流强度进行稳流电泳，当电压达65V时改为稳压电泳。3．在目的蛋白泳动至距胶下缘1cm以上结束。四．转膜1．电泳结束前20分钟左右戴上手套开始准备：湿转使用常规电转液：Tris 3.0g，Gly 14.4g， M-OH 200ml，加去离子水至1,000ml。干转则取
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