Boc-D-苏氨酸(叔丁基)酯,Boc-D-Thr(tBu)
-OH,201217-86-9,**科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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- 英文名：
ML318
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智溯科ZSK
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1610516-67-0
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文献和实验。 5. 合成环肽的其它方法 下面介绍几种比较特殊的环肽合成方法： Meuterman等人巧妙地将光敏感辅助剂融合在环肽合成过程中，这种与常规合成方法不同的策略，不仅丰富了环肽合成方法学的内容，也为其他合成工作者提供了想象空间。直链五肽H-Ala-Phe-Leu -Pro-Ala-OH H-Ala-Phe-Leu-Pro-D-Ala-OH和H- Phe- Leu -Pro-Ala -Ala-OH在常规条件下，溶于DMF，使成为10-3～10-4M溶液，加入3倍量Bop为缩合剂，5倍量DIEA作为碱和催化
Welchrom® BRP GLASS( 500 mg/6 mL) （1） 活化：依次加入6 mL甲基叔丁基醚和6 mL甲醇，6 mL水平衡。 （2）上样：500 mL样品加入小柱中，流速≤15 mL/ min，流出液弃去。 （3） 淋洗：3 mL 5%甲醇水溶液淋洗，淋洗液弃去。 （4）洗脱：3 mL甲醇和6 mL甲基叔丁基醚洗脱，收集洗脱液。 （5）重新溶解：30℃下将洗脱液减压蒸馏至干，1 mL乙腈溶解残渣，滤膜过滤后HPLC分析。 注：（5） 步骤是供参考的，使用
环化形成酰亚胺的副反应发生.近年来，发展了一些新的保护基如环烷醇酯、金刚烷醇酯等可减轻这一副反应，这些保护基可用TMSOTf(三氟甲磺酸三甲硅烷酯)除去. 2. Ser、Thr和Tyr ser、Thr的羟基及Tyr的酚羟基通常用t-Bu保护.叔丁基的引入比较麻烦，首先ser制成苄氼br /> ?Asp残基最易发生消旋应。 6. β-消除 β-消除是指氨基酸残基中β碳原子上基团的消除。Cys、Ser、Thr、Phe、Tyr 等残基都可通过β-消除降解。在碱性PH下易发生β-消除，温度和金属
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