(Chloro-8-fluoro-1,2,4triazolo
4,3-apyridine 1020253-21-7 **科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
6-Chloro-8-fluoro-1,2,4triazolo4,3-apyridine
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
1020253-21-7
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验我觉得是这样的，既然你是提取那肯定是有沉淀和上清，你的目标蛋白的分子量你是应该知道的，那么跑电泳先看它到底是在上清还是沉淀里，剩下的问题你再解决如何提取。 对于不同的酶要看酶稳定如何，你可以用不同的PH去提取，我曾经提取一个酶用水就是提取不出来，需要用盐才能提取出来，多试试，设计个方案，这样才能解决问题，所以不一定加甘油就管用，你还得注意破碎本身会不会有问题，倒回去做做也许能找到真正的原因。有什么问题继续探讨。 6) HPLC是用来分析检测or分离纯化？ 如果可以用来纯化，上样
）用HPLC分析得到的结果对我们用普通的层析柱纯化有什么指导意义吗？ 我觉得有意义如凝胶过滤的柱子，那可以知道分子量的分布以及别的信息，而如果是反相可以知道哪个蛋白的疏水性强，用离子交换的柱子可以知道电荷的不同，总之了解的信息越多对纯化越有用，所以说都是有意义的，只是很少有先做HPLC后做纯化的，大多先纯化后用HPLC分析。 20）离子交换层析，一般用氯化钠洗脱，可以用氯化钙洗脱吗？ 没有问题，是盐都可以，只是小心钙离子容易和磷酸盐产生沉淀，你可以用别的缓冲液就没有问题。 21）我想请问高效
仪扫描IEF凝胶替代2DE的SDS-SAGE象限，这样产生了一个"虚拟2D凝胶"成像，在其中蛋白质质量是用质谱测量的。Oda等[19]用制备用的反相(RP)-HPLC替代2DE的IEF相，Wall等[20]在溶液中应用制备用的IEF，随后用无孔的树脂在MALDI-TOF-MS之前进行HPLC分离蛋白质。Link等[21]完全摈弃了任何蛋白质分离。它们通过消化未分离的蛋白质样品并用二维(强离子交换/RP)层析(LC/LC)耦联到一个ESI-MS/MS设备上分析产生的肽混合物来分析复杂的蛋白质混合
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