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氘4-环孢素A乙酸酯 D4-Cyclosporin A Acetate nan **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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H-Lys(Boc)-OH H-Lys(Boc)-OH 2418-95-3 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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17:0(2S-OH) 神经酰胺 17:0(2S-OH) Ceramide 1246298-47-4 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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(Difluoromethoxy)-3-fluoro-2-methyl-benzene 1214333-52-4 **科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
1,3,5-Tris(2-methylphenyl)benzene
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
87226-88-8
- 规格:
10mg///100mg///200mg
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文献和实验溶液10 μL及10%三氯醋酸90 μL,混匀,10 000 r.min-1高速离心10 min,取上清液20 μL进样,得样品色谱图(图1-C)。比较图谱,发现鼠肝组织对测定无干扰。 图1 色谱图 A.标准品 B.空白 C.样品 1. PYM(2.91 min) 2.内标(4.14 min) 3.2 线性关系 精密吸取上述PYM标准溶液适量及内标溶液100 μL,加重蒸馏水定容至2 mL,配成含PYM 10,20,30,40,50 μg.mL-1的系列浓度溶液,各进样
【摘要】 目的提取纯化大叶紫株叶中的乌索酸,并建立其含量测定方法。方法采用“醇提凝析法”提取纯化乌索酸,IR、MS、NMR鉴定其结构。建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定其含量的方法,色谱柱为Symmetry Shield RP18柱,流动相为甲醇-水(体积比88∶12),流速1.0 ml/min,检测波长210 nm,柱温25℃。结果乌索酸在4.5~22.5μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),RP-HPLC测定样品乌索酸含量为98.30%,得率为0.376
经溶剂稀释、制备溴化钾片等处理而可直接测定,免除样品制备时可能带入的误差,因而其定量效果优于GC、HPLC和FTIR等法。 药典中原料药多用MIR作指纹分析,或以标准图谱核对,或与参比标准对照,所得光谱质量多取决于样品制备的准确性和重现性,而且操作繁琐、影响因素很多。NIRS法则方便得多,仅需将样品装入样品池内而不必作预处理。一般,液体样品可直接装入光路长1~30mm的石英池中。固体样品可直接放入具有石英窗的反射样品杯中;盖上弹簧压缩盖即可。在1分钟内即可完成装样;取出样品、清洗杯子的时间也不需
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