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那格列奈,Nateglinide,105816-04-4,**科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
5-Chloro-6-(3-chlorophenyl)pyridazin-3(2H)-one
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
886497-43-4
- 规格:
10mg///100mg///200mg
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文献和实验和极性较弱的化合物可选择非极性键合相。利用特殊的反相色谱技术,例如反相离子抑制技术和反相离子对色谱法等,非极性键合相也可用于分离离子型或可离子化的化合物。ODS(octadecyl silane)是应用最为广泛的非极性键合相,它对各种类型的化合物都有很强的适应能力。短链烷基键合相能用于极性化合物的分离,而苯基键合相适用于分离芳香化合物。 另外,美国药典对色谱法规定较严,它规定了柱的长度,填料的种类和粒度,填料分类也较详细,这样使色谱图易于重现;而中国药典仅规定填料种类,未规定柱的长度和粒度
性。 用HCl将肽部分水解后用MALDI-TOF MS分析,可迅速获得与序列有关的肽图。合成的肽在110℃用3 mol.L-1 HCl处理5 min后,氨基酸从C-端和/或N-端释放出,其量足够用于验证肽的指认过程。-20℃时将多肽置全氟酰基酸酐中30~60 min,使分子从C-端顺序发生化学降解。测量C-端被截断的产物混合物的FABMS后,只需计算分子离子间的质量差,就可测出C-端序列[7]。用LC/ESI-MS时,用新的Edman试剂,可将检出限降至nmol范围[8]。Vladimirov等[
。 4.2 由液相图谱表明:按处方比例制备缺黄芪的阴性对照样品,在黄芪甲苷保留时间的相应位置上无黄芪甲苷峰出现,阴性对照无干扰,此方法专属性强,且分离效果好,方法准确可靠,可用于肾宁颗粒的质量控制。 【参考文献】 [1]国家药典委员会.中华人民共和国药典1部[M].北京:化学工业出版社,2005.212. [2]韩建伟,高华宏,乔 明.HPLC�ELSD法测定通脉活血丸中黄芪甲苷的含量研究[J].湖北中医学院学报,2007,9(1):55-56. [3]杨克迪
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