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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Perfluorooctyl Iodide
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
507-63-1
- 规格:
10mg///100mg///200mg
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文献和实验为: N=()2=16()2=5.54()2 N为常量时,W随tR成正比例变化。在一张多组分色谱图上,如果各组分含量相当,则后洗脱的峰比前面的峰要逐渐加宽,峰高则逐渐降低。 用半峰宽计算理论塔数比用峰宽计算更为方便和常用,因为半峰宽更易准确测定,尤其是对稍有拖尾的峰。 N与柱长成正比,柱越长,N越大。用N表示柱效时应注明柱长,如果未注明,则表示柱长为1米时的理论塔板数。(一般HPLC柱的N在1000以上。) 若用调整保留时间(t'R)计算理论塔板数,所得值称为
的面积。A=×σ×h=2.507σh=1.064 Wh/2h 2.定性参数(保留值) 死时间(dead time,t0)——不保留组分的保留时间。即流动相(溶剂)通过色谱柱的时间。在反相HPLC中可用苯磺酸钠来测定死时间。 死体积(dead volume,V0)——由进样器进样口到检测器流动池未被固定相所占据的空间。它包括4部分:进样器至色谱柱管路体积、柱内固定相颗粒间隙(被流动相占据,Vm)、柱出口管路体积、检测器流动池体积。其中只有Vm参与色谱平衡过程,其它3部分只起峰扩展作用。为防止峰
的填料,颗粒细点,起始盐浓度高点,这样保证能浓缩好你的样品. 35) 楼主:这段在用离子交换柱过抗体,请问抗体的吸收图谱是怎样的?它的特征吸收峰在哪里,不同的多克隆抗体是不是还有自己的特征吸收峰, 抱歉,你是说色谱图还是紫外吸收图呢,蛋白一般都是在280检测的呀,不同的的蛋白虽然有一点差别,但是那也不是很明显的,其实就用280就可以了. 36) 我的蛋白以GST融合蛋白的形式表达在E Coli中,分子量14~15kDa,蛋白的疏水性很强,等电点在7左右。菌破碎后,用表面活性剂提取的融合
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