苄基2,4-二氯-5,6-二氢吡啶[3,4-d]嘧啶-7(8

组织培养繁殖(propagation by tissue culture)

、烟酸、肌醇等有机成分。培养基中加用6-8%的琼脂做凝固剂。还须加入一些附加成分，如水解酪蛋白、植物激素。常用的植物激素有细胞分裂素，如激动素(KT)、六苄基腺嘌呤(BA)、玉米素(Zi)等；以及生长素，如吲哚乙酸(IAA)、吲哚丁酸(IBA)、萘乙酸(NAA)及2，4-二氯苯氧乙酸(2，4-D)等； 常用的接种材料有茎尖、茎段、叶片等，一年四季都可取摘、接种，各季节的材料都能分化、出苗。材料的大小，因培养目的而不同，为脱除繁殖材料的病毒，就原子能0.1-0.2mm的茎尖；对一般繁殖材料

葡聚糖凝胶柱使用及注意事项

为1-10cm/h。总体来说，较低的流速，具有较高的分辩率。6.再生凝胶再生通常是先用2-3个柱体积的洗脱液进行清洗，如更换洗脱液，则需要重新平衡。7.体积流速与线性流速的关系线性流速=体积流速/横截面积8.溶胀体积由于Sephadex LH-20的溶胀体积依赖于溶剂，所以对于不同直径的柱可根据比例增加或减少旧柱体积以便计算出新体积。新体积=旧体积×（新柱体积/旧柱体积）9.胶的性质Sephadex LH-20同时具备亲水和亲脂双重性质，且被分离物质的极性在分离过程中起着重要作用。10.排阻极限 4-5

葡聚糖凝胶柱的使用方法

啦，就得将Sephadex LH20 的柱头部分弃去，很心痛呀)。如果样品极性小，这选用正相溶剂洗脱(氯仿--甲醇)，样品用最少体积的氯仿--甲醇溶解，过滤后，湿法上样。 5 Sephadex LH-20的步骤。 (1) 选择条件： 梯度洗脱在Sephadex使用中并不象在正相柱层析 中那么重要。首先你的样品须要能溶解在尽量少量的洗脱剂中。极性在的用甲醇水系统;极性小者一般用不含水的系统。我们实验室常用正己烷二氯甲烷甲醇系统，用了很多年，效果较好。 (2) 饱和层析