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1,5-脱水-β-D-木糖醛 1,5-Anhydro-β-D-xylofuranose 51246-91-4 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Andrographolide
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
5508-58-7
- 规格:
1 mg/5 mg/10 mg
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文献和实验【摘要】 目的:建立氢氯噻嗪原料药的含量测定方法。方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.1 mol/L磷酸二氢钠�乙腈(9∶1)(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相,检测波长271 nm,流速1.5 mL/min,柱温30 ℃。结果:氢氯噻嗪浓度在0.004~0.20 mg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=7),加样回收率99.82%,RSD=0.98%。结论:该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,操作简便,适用于氢氯噻嗪原料的质量
吸收弱,且末端吸收在203nm有较大的干扰。选用HPLC-ELSD,可以避免以上问题,提高检测的精密度,见图3和图4。 本实验结果为桔梗提取物质量标准的制定提供了可供参考的分析方法。 【参考文献】 [1] 徐为公,徐 鹏.中药提取物的国际化策略[J]. 中药研究与信息,2005,7(10):34. [2] 付文卫,窦德强,裴月湖.桔梗的化学成分和生物活性研究进展[J]. 沈阳药科大学学报,2006,23(3):184. [3] 肖崇厚.中药化学[M].上海
的峰,第六个峰分的还算可以。考虑到可能是粗提物中的组分太多,于是对粗提物用sephadex G200进行了纯化,得到一个单一峰,收集后,冷冻干燥,再过sephadex G50,得到两个吸收峰,可是实验发现,这两个吸收峰没有抑菌活性了:(洗脱液用的是pH7.0的PBS,检测波长280nm。请问可能出现的问题有哪些?洗脱液选择的有问题?检测波长有问题?{我的这种多肽,资料上说HPLC的检测波长为210nm,也有205nm的。} 你的问题很不明确,用sephadexLH-20纯化除了有一部分凝胶
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