阿魏酰胺 Ferulamide 61012-31-5

高效液相色谱法测定氢氯噻嗪原料的含量

5 mL置50 mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。取上述破坏后的样品溶液，照上述色谱条件分析，记录色谱图。色谱图见图3。 　　图3  专属性试验色谱图（略） 　　从上述图谱可以看出，本品经破坏后产生的降解产物均能与氢氯噻嗪主峰有效分离，用二极管阵列检测器在210 nm至400 nm的范围内扫描，氢氯噻嗪主峰的峰纯度均在990以上。说明上述条件可用于测定氢氯噻嗪的含量。 　　2.6  精密度试验 　　取“2.3”项下浓度为0.04 mg/mL的溶液，照上述色谱

高效液相色谱法测定生物样本中头孢噻肟和舒巴坦的浓度

; chromatography, high pressure liquid; plasma; urine 　　【摘要】 目的：　为静滴注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠后在血浆和尿液中的药物浓度分析提供检测方法. 方法：　采用HPLC测定头孢噻肟钠血浆和尿液中浓度. 在血样中加入甲醇沉淀蛋白后，尿样用超纯水稀释后取上清液进样，色谱分析条件: 以C18反相柱作分析柱；柱温：室温；流速： 1 mL/min；头孢噻肟和舒巴坦的流动相分别为：1g/L的三乙胺水溶液（用磷酸调pH值6.2）∶甲醇＝68∶32和84∶16；头孢

制备色谱技术与操作

的，可以看到液体的运行状态，对有色的物质其特点就更为突出。 （4）固定相的选择：   硅胶、键合固定相（如C18）、离子交换树脂 、聚酰胺、 氧化铝、 凝胶等都可以作为色谱柱的填料。 有不少文献报道，对填料可以进行一下处理提高了分离效果，如，对硅胶进行的硝酸银（或缓冲液）处理。 （5）装柱方法的选择     根据固定相颗粒度和柱子的尺寸，采用不同的装柱方法，往往装填越好分离效果越好。装柱效果跟填料的颗粒度关系很大，颗粒度的减少会导致装柱的难度。一般来说，颗粒直径小于20－30um的固定相采用湿法