氘7-4-甲基-3-1-氧-2-(丙基氨基)丙基氨基-2-噻
吩甲酸 D7-4-Methyl-3-1-oxo-2-(propylamino)propylamino-2-thiophenecarboxylic Acid nan **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
D7-4-Methyl-3-1-oxo-2-(propylamino)propylamino-2-thiophenecarboxylic Acid
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- 规格：
1mg///5mg///10mg
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文献和实验反应来获得最大的优点。他们主要是讨论Fmoc方法的。如将对-羟甲基苯乙酸与氨甲基聚苯乙烯结合，得到所谓的PAM树脂（1-3）。在Boc和Fmoc化学中都有很广的应用。王（Wang）的对-烷氧基苯甲醇树脂（1-4）在Fmoc化学中也是很值得注意的。另外为了制备C-端为酰胺基的多肽，还可采用氨甲基树脂 这样得到的树脂替代值一般在0.3～1.2mmol/g之间；常规应用中0.5mmol/g较为理想。 Winger TM等报道，用N-（叔丁氧羰基）-2-氨基乙硫醚处理的氯甲基树脂
名 化学名 DOTMA 氯化三甲基-2, 3-二油烯氧基丙基铵 DOTAP 溴化三甲基-2, 3-二油酰氧基丙基铵 DOSPA 三氟乙酸二甲基-2, 3 -二油烯氧基丙基-2-(2-精胺甲酰氨基)乙基铵 DTAB 溴化三甲基十二烷基铵
多肽，可选择这两个酸性氨基酸残基的侧链羧基为C端，与PAC（烷氧基苄醇）或PAL（烷氧基苄胺）或其他类型树脂缩合，将线性多肽挂在树脂上。主链羧基用烯丙基保护。逐步接肽完成之后脱去N端和C端保护基，加入缩合剂得到连在树脂上的环合产物。最后用三氟醋酸：茴香硫醚：b-巯基乙醇：苯甲醚混合试剂从树脂上切下环肽，同时脱去其它侧链保护基。采用这种策略完成了Cyclo（Ala-Ala-Arg-D-Phe-Pro-Glu-asp-Asn-Tyr-glu）的合成，收率为71%。这种方法的局限性在于线性多肽前体中必需
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