20,21-13C2;16,16-氘2-硫酸孕烯醇酮钠盐

alpha-MEM培养基成分及其与MEM培养基的比较

苏氨酸 95.00 3 氯化钾 400.00 20 L-色氨酸 16.00 4 无水硫酸镁 97.67 21 L-酪氨酸 72.00 5 氯化钠 6400.00 22 L-缬氨酸 94.00 6 无水磷酸二氢钠 109.00 23 D-泛酸钙 4.00 7 丁二酸 75.00 24 酒石酸胆碱 7.20 8 丁二酸钠 100.00 25 叶酸 4.00 9 L-盐酸精氨酸 84.00 26 肌醇 7.20 10

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量（垂直板型电泳）（图）

一、目的： 1．学习SDS-PAGE测定蛋白质分子量的基本原理。 2．掌握垂直板型电泳的基本操作技术。 二、原理： 由实验十五中已知，蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中电泳时，它的迁移率取决于它所带净电荷以及分子的大小和形状等因素。1967年，Shapiro等人发现，如果在聚丙烯酰胺凝胶系统中加入阴离子去污剂十二烷基磺酸钠（sodium dodecyl sulfate，简称SDS），则蛋白质分子的电泳迁移率主要取决于它的分子量，而与所带电荷和形状无关。在一定条件下，蛋白质的分子量与电泳迁移率间的关系

双向凝胶荧光染色与成像

氨酸、甲硫氨酸或赖氨酸残基的亲核基团上 [6] 。由于涉及复杂的化学过程，目前有许多改进的方案，这些方法可降低背景和增加灵敏度 [ 8~10]。近年来，新的技术更关注如何改进银染方法和质谱技术的兼容性 [ 11~16] 。由于银离子对蛋白具有氧化作用和影响凝胶感化剂预处理 [6]，造成对氨基酸不可逆修饰从而影响了肽质指纹图谱分析或其他的质谱分析。大多数的改进方法包括去掉交联剂和增敏剂如戊二醛、甲醛 [5，11，14~16] ，以及改进酶消化前的脱色方法 [13] 。本章描述了一种酸性方法，它具有较好