氘3-2-氨基-1-甲基-6-苯基咪唑并[4,5-b]吡啶

研究蛋白质与 DNA 相互作用的主要方法

使 DNA 分子中裸露的鸟嘌呤（G）残基甲基化，而六氢吡啶又会对甲基化的 G 残基作特异性的化学切割。如果 DNA 分子中某一区段同转录因子结合，就可以避免发生 G 残基的甲基化而免受六氢吡啶的切割作用。 四、甲基化干扰实验 1. 概念： 甲基化干扰实验（Methylationinterferenceassay）是根据 DMS（硫酸二甲酯）能够使 DNA 分子中裸露的鸟嘌呤（G）残基甲基化，而六氢吡啶又会对甲基化的 G 残基作特异性的化学切割这一原理设计的另一种研究蛋白质同 DNA 相互作用的实验

暗嘌呤（褐嘌呤）pheoporphyrin

　　叶绿素在酸性条件下进行还原分解所获得的衍生物，结构上是卟啉的一种。根据叶绿素的不同，有 a和 b两个系统，可以含 5个氧原子的暗嘌呤 a5 （褐嘌呤 a5 pheoporphy－ rin a5 ）为其代表。由于γ -次甲基彼置换，吸收光谱从血红素系统向长波长方向偏移，主要吸收带（吡啶 -醚中）是 637， 590， 564（强）， 523， 420毫微米，代替血红素系统的红紫色，呈现出美丽的紫绿色。  

固相时间分辨荧光免疫分析螯合剂(Ⅰ)中间体-4,4'-二溴-6,6'-二甲基2,2'-联吡啶的合成

【摘要】目的：合成固相时间分辨荧光免疫分析螯合剂的中间体-4，4'-二溴-6，6'二甲基2，2'-二吡啶。方法：根据自行设计的合成路线，以2-氨基6-甲基吡啶为原料，经重氮化、乌尔曼偶联合成6，6'-二甲基-2，2'-二吡啶，再经氧化、硝化、溴化、脱氧等合成4，4'-二溴-6，6'二甲基2，2'-二吡啶。结果:经元素分析、红外光谱，核磁共振波谱等方法证明:成功的合成了4，4′-二溴-6，6′二甲基2，2′-二吡啶。结论:通过自行设计路线完成了4，4′-二溴-6，6′二甲基2，2′-二吡啶的合成