13C2,15N-3-氨基-1-甲基-5H-吡啶[4,3-b
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
13C2,15N-3-Amino-1-methyl-5H-pyrido4,3-bindole Acetate
- 库存：
999
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智溯科ZSK
- CAS号：
labelled:1216852-93-5
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1mg///5mg///10mg
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文献和实验。1.1.2 N-羟基琥珀酰亚胺酯法：该方法原理与对硝基酚法一致，唯一不同点在于线性多肽的C端羧基在缩合剂EDC的存在下与N-羟基琥珀酰亚胺（HONSu）缩合，形成直链多肽的N-羟基琥珀酰亚胺酯。应用这种方法Toshihisa等在吡啶溶液中合成了cyclo（Pro-Val-Pro-Val）和cyclo（Pro-D-Val-Pro-D-Val），收率分别为15%和12%。二者为非对映异构体，前者具有植物生长抑制作用，后者却表现为植物生长促进作用。1.1.3五氟苯酚酯法：这类活泼酯用于环肽的合成是近年才发展
9 , 35 3 -3 6 2 . 15. B a c h e r, J. M . , d e C r e c y - L a g a rd , V . , an d S ch im m el, P . ( 2 0 0 5 ) I n h ib ite d cell g r o w th a n d p r o te in fu n ctio n alch an g es f ro m a n ed itin g -d
。（2）贮存液B（8%多聚甲醛溶液）：称8g多聚甲醛加入100ml蒸馏水中，配成8%多聚甲醛液（方法见前）。过滤后4℃冰箱保存。（3）临用前，以3份A液与1份B液混合，再加入结晶过碘酸钠（NaIO4），使NaIO4终浓度为2%。由于AB两液混合，pH从约7.5降至6.2，故固定时不需再调pH值。固定时间为6~18h。该固定剂较适于富含糖类的组织，对超微结构及许多抗原的抗原性保存较好。其机制是借助于过碘酸氧化组织中的糖类形成醛基，通过赖氨酸的双价氨基与醛基结合，从而与糖形成交联。由于组织抗原绝大多数都是
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