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1-13C-L-丙氨酸-N-氟甲基氧羰基 1-13C-L-

Alanine-N-Fmoc labelled:202326-53-2;unlabelled:35661-39-3 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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  • ISX-ST-0715
  • 2025年07月16日
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    • 英文名

      1-13C-L-Alanine-N-Fmoc

    • 库存

      999

    • 供应商

      智溯科ZSK

    • CAS号

      labelled:202326-53-2;unlabelled:35661-39-3

    • 规格

      1mg///5mg///10mg

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    图标文献和实验
    相关实验
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      反应来获得最大的优点。他们主要是讨论Fmoc方法的。如将对-羟甲基苯乙酸与氨甲基聚苯乙烯结合,得到所谓的PAM树脂(1-3)。在Boc和Fmoc化学中都有很广的应用。王(Wang)的对-烷基苯甲醇树脂(1-4)在Fmoc化学中也是很值得注意的。另外为了制备C-端为酰胺基的多肽,还可采用氨甲基树脂 这样得到的树脂替代值一般在0.3~1.2mmol/g之间;常规应用中0.5mmol/g较为理想。 Winger TM等报道,用N-(叔丁氧羰基)-2-氨基乙硫醚处理的氯甲基树脂

    • 多肽固相合成法

      基团,才能直接连上(第一个)氨基酸。根据所导入反应基团的不同,又把这些树脂及树脂衍生物分为氯甲基树脂、羧基树脂、氨基树脂或酰肼型树脂。BOC合成法通常选择氯甲基树脂,如Merrifield树脂;FMOC合成法通常选择羧基树脂如王氏树脂。氨基酸的固定主要是通过保护氨基酸的羧基同树脂的反应基团之间形成的共价键来实现的,形成共价键的方法有多种:氯甲基树脂,通常先制得保护氨基酸的四甲铵盐或钠盐、钾盐、铯盐,然后在适当温度下,直接同树脂反应或在合适的有机溶剂如二六环、DMF或DMSO中反应;羧基树脂,则通常加入适当

    • 多肽的固相合成、切割及纯化

      键延长到设计长度。5、切割,将合成的肽由固相载体上切割下来并脱去侧链保护。6、纯化,切割后的肽进行纯化、鉴定。下面以合成的huBPP为例,简介在Pioneer上的合成切割及纯化过程: 一、huBPP的合成 (一)仪器及试剂 Pioneer肽合成仪、氩气,纯度99.99% 、二甲基甲酰胺(DMF)、哌啶、HATU 、二异丙基乙胺、 甲醇、TFA(三氟乙酸)、合成需要的侧键保护氨基酸、树脂 Fmoc-PAL-PEG-PS 注:Fmoc-芴甲氧羰基(Fluoreny lmethyl

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