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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
t-Boc-N-amido-PEG2-NHS ester,氨基叔丁酯-二聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
N/A
- 规格:
100mg///1g
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文献和实验,可以使用多种保护基团保护这个咪唑N,对你有用的可能是Boc以及Trt(三苯基甲基),如果你觉得这个方法可行,需要具体的文献,我再帮你看一看。答;般采用DCC/NHS法,而且适合于水相反应,因为氨基酸本身水溶性很好。
第2楼 标题:Re:多肽的基本常识(转载) 所有前面讨论的DCC及其衍生物都通过对称酐的形成起作。通常, 对称酐反应性极强已广泛用于SPSS,特别t-Boc合成中, 对称酐整合入Fmoc氨基酸有一些困难,例如,从N-(3-dimethylamino propyl ) -N?/FONT>-ethyl -carbodiimides -HG制备的对称酐, 由于Z-alkory
的缩合剂如DCC或羧基二咪唑,使被保护氨基酸与树脂形成共酯以完成氨基酸的固定;氨基树脂或酰肼型树脂,却是加入适当的缩合剂如DCC后,通过保护氨基酸与树脂之间形成的酰胺键来完成氨基酸的固定。氨基、羧基、侧链的保护及脱除 要成功合成具有特定的氨基酸顺序的多肽,需要对暂不参与形成酰胺键的氨基和羧基加以保护,同时对氨基酸侧链上的活性基因也要保护,反应完成后再将保护基因除去。同液相合成一样,固相合成中多采用烷氧羰基类型作为α氨基的保护基,因为这样不易发生消旋。最早是用苄氧羰基,由于它需要较强的酸解条件
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