1-棕榈酰-2-亚油酰-sn-甘油-3-磷酸-(1'-rac

双向凝胶荧光染色与成像

），然后边搅拌边将甲醇慢慢地加入到混合溶液中。 ( 3 ) 染色液：34% (V/V ) 甲醇，2%（V/V ) 磷酸，17% ( m/V ) 过硫酸铵，0.05% ( m/V) 考马斯亮蓝 G-250。先将过硫酸铵、磷酸和考马斯亮蓝 G-250 加入水中混合（300 ml 总体积溶液中含 180 ml 水) ，然后边搅拌边将甲醇慢慢地加入到混合溶液中。 2.3 硝酸银（SN) 凝胶染色（见注释3) ( 1 ) 固定液：50%（V/V ) 甲醇，12% ( V/V )；乙酸，0.05

王镜岩《生物化学》第三版笔记

间苯二酚（地衣酚）与铁生成深蓝色沉淀（或鲜绿色，670nm），可溶于正丁醇。己糖生成灰绿或棕色沉淀，不溶。 （4）单糖鉴定：Barford 反应，微酸条件下与铜反应，单糖还原快，在3分钟内显色，而寡糖要在20分钟以上。样品水解、浓度过大都会造成干扰，NaCl也有干扰。 四、重要单糖 （一）丙糖 重要的丙糖有D-甘油醛和二羟丙酮，它们的磷酸酯是糖代谢的重要中间产物。 （二）丁糖 自然界常见的丁糖有D-赤藓糖和D-赤藓酮糖。它们的磷酸酯也是糖代谢的中间

培养细胞的保存和复苏

摇动使其急速融化，30秒至1分钟内完成。（5）细胞悬液低速离心，去除上清中的保护添加剂，加入原来使用的生长液，置37℃培养。基本设备和试剂设备（略），环境要求清洁、空气干燥和无烟尘。基本试剂培养液：①1640溶于新蒸的三次蒸馏水中，搅拌使其充分溶解，过滤除菌即可。②小牛血清用前56℃X30分钟灭活（破坏补体）分装置-20℃保存备用。③青链双抗液将100万单位的青霉素钠盐和硫酸链霉素用高压2次后的三蒸水100ml充分溶解，分装冻存于-20℃，使用前融化，每100ml生长液中加1ml，即使用终浓度为含