苄基 2,3-二-O-苄基-β-D-葡萄糖苷 Benzyl

燕麦转基因及其在提高渗透胁迫耐受中的应用

乙酰基转移酶基因（bar），作为选择标记，该基因由花椰菜病毒启动子(CaMV35S ) 驱动，以农杆菌胭脂氨酸合成酶基因（nos ) 的 3' 非编码区为终止子。胁迫抗性基因来源于大麦胚胎发生后期的富集蛋白基因（Shva1) ，由水稻肌动蛋白 Act1 的启动子驱动，以马铃薯蛋白水解酶抑制子II  ( pin ll ) 的 3' 非编码区为终止子（ 图 10.1) 。 (2) pAct1-D：含有由 Act1 启动子驱动并利用 nos 终止子的大肠杆菌 β-葡萄糖醛酸酶基因（gus） （ 图

RNA介导的基因沉默

Naito,  S.  and  Shimamoto,  K.  (2000)  Post-transcriptional  gene  silencing  in  cultured  rice  cells.Plant  Cell  Physiol.  4 1 ,  321 -3 26 . 3.  F ire,  A .,  X u ,  S.  Q .,  M ontgomery,  M.  K .,  K o stas,  S.  A .,  D river,  S.  E.  and 

Biotinylation of a Propargylated Cyclic (3′‐5′) Diguanylic Acid and of Its Mono‐6‐Thioated Analog Under “Click” Conditions

in a yield of 40% after P (III) oxidation and purification. Complete removal of the nucleobases, phosphates, and 2??O ?tert ?butyldimethylsilyl protecting groups leads to the desired propargylated c?di?GMP diester. Cycloaddition of a biotinylated azide