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5-丙炔基氨基-dCTP 5-Propargylamino

-dCTP 115899-39-3 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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  • SGS-ST-5363
  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      5-Propargylamino-dCTP

    • 库存

      999

    • 供应商

      智溯科ZSK

    • CAS号

      115899-39-3

    • 规格

      5mg///10mg

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    相关实验
    • DNA甲基化研究方法的回顾与评价(上)

      ,肿瘤相关基因(包括抑癌基因RASSF1A)的启动子区发生异常甲基化[15]。Cui等发现部分结肠癌患者的正常肠粘液腺细胞的IGF-2基因印记丢失[16]。Uhlmann等发现不同病理类型及不同恶性程度的神经胶质瘤细胞的7种肿瘤标志基因存在着不同程度的甲基化 [17]。因此,甲基化的研究,为肿瘤的早期预测、分类、分级及预后评估提供了新的依据 。 1.3 DNA甲基化的研究方法 近15年来,人们越来越认识到DNA甲基化研究的重要性,开发出一系列检测DNA的方法。根据研究目的这些方法分为:基因组整体水平

    • DNA甲基化研究方法的回顾与评价(图)

      ,检测多个位点的甲基化水平[39]。 高敏感、快速是本方法最显著的特点,它可以在非甲基化等位基因超出10000倍的情况下精确的检测到甲基化的等位基因并定量,而且可以做多样本、多基因位点的快速分析。此外其具备可重复、所需样本量少、不需要[12]电泳分离的特点。它可以为临床标本的分子生物学研究提供可靠的技术支持。缺点是费用高,测定每个位点都要用两端标有荧光素的探针和一对引物,且受较多因素影响。 2.2.10 DNA 微阵列法 Yan等2001年[40]将以分子杂交为基础的微阵列技术应用于DNA

    • DNA甲基化研究方法的回顾与评价

      甲基化[15]。Cui等发现部分结肠癌患者的正常肠粘液腺细胞的IGF-2基因印记丢失[16]。Uhlmann等发现不同病理类型及不同恶性程度的神经胶质瘤细胞的7种肿瘤标志基因存在着不同程度的甲基化 [17]。因此,甲基化的研究,为肿瘤的早期预测、分类、分级及预后评估提供了新的依据 。1.3 DNA甲基化的研究方法近15年来,人们越来越认识到DNA甲基化研究的重要性,开发出一系列检测DNA的方法。根据研究目的这些方法分为:基因组整体水平的甲基化检测,特异位点甲基化的检测和新甲基化位点的寻找。根据研究

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