7-丙炔基氨基-7-去甲基-dATP-6-FAM 7-Pr
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丁基苯磺酸酯 Butyl benzenesulfonate 80-44-4 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
7-Propargylamino-7-deaza-dATP-6-FAM
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- 规格：
5mg///10mg
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文献和实验相关实验
。Broccoli等以5′-GGCGCG(ACCCTA)3-3′代替CX引物，由于增加了G-C含量，可提高退火温度，进一步避免引物间的结合，增加特异性[3]。Oncor公司设计RP引物代替CX引物，得到从50bp开始的6bp差异的梯带[4]。 3 扩增片断的检测 3.1 同位素法 Kim建立的方法即为同位素法，其应用最多。采用[α-32P]dGTP或dCTP掺入的报道很多，但部分学者用[γ-32P]dATP和T4激酶标记TS引物的5′端，发现更易于检出低水平的端粒酶，同时更易定量
不同，不同厂商供应的Taq DNA聚合酶性能也有所不同。 Cetus公司酶定义是：1个酶单位是指在以下分析条件下，于74℃，30min内使10nmmol的dNTP掺入酸不溶性成分所需的酶。测定时间为10min，折算成30min掺入量。 分析条件为25nmol/L TAPS（三羟基-甲基-氨基丙烷磺酸钠pH9.3,25℃）,50mmol/l KCl, 2mmol/L MgCl2 ,1mmol/L β-ME（巯基乙醇），dATP、dTTP、dGTP各200mmol/L，dCTP为100
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