半乳糖配体：2-氨基乙基α-D-半乳吡喃糖苷 Galact
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Galactose Ligand: 2-Aminoethyl α-D-galactopyranoside
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- 规格：
5mg///10mg
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文献和实验分光光度法分为两类：一类是酶法，另一类是Na+、K+被结合到一类大环发色团时发生光谱的改变。 （1）酶法：Na+测定的酶法原理是在Na+离子存在下β-半乳糖苷酶水解邻-硝基酚-β-D-半乳吡喃糖苷(o-Nitrophenyl-β-D-galactopyranoside，ONPG)，在420nm波长可测定产物邻-硝基酚（发色团）颜色产生的速率。 K+测定酶法例子是利用色氨酸酶，一定量的K+会增强酶的活性，用测定该反应酶活性的改变来判断K+浓度。酶法
二磷酸尿甘半乳糖 uridine diphosphate ga－lactose
上，上述的尿苷酰转移反应是使作为营养源供给的半乳糖转变为1-磷酸葡萄糖，并与糖酵解系统或糖互变系统汇合的反应。与此不同，在具有UDP-半乳糖焦磷酸化酶（UDP galactose pyro－phosphorylase，EC 2.7.7.10）的细胞里由于1-磷酸α－D-半乳糖 UTPUDP半乳糖 ppi的反应而形成UDP-半乳糖。例如，人的肝脏在胎儿或幼儿期几乎检测不出此酶的活性，但其活性随着年龄的增长而增加，从而进行半乳糖代谢。半乳糖血症（galactosemia）虽然有尿苷酰转移酶的遗传性缺失
。lacZ M15（Lactose）功能：lacZM15是表达β -半乳糖苷酶α片断的一段基因，当 M15缺失（△ M15）时， lacZ基因虽然能表达ω片断，但不能表达α片断，β -半乳糖苷酶没有活性。当带有 lacZ（α片断）基因的 lac操纵子通过载体 DNA（如 pUC19 DNA）转化到 lacZ△M15基因型的细胞 （如 E.coli JM109）时，在有 IPTG （异丙基-β-D-1-硫代半乳糖苷） 存在的情况下， β-半乳糖苷酶表现出活性，它能分解 X-gal （半乳糖
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