- ￥550
- 泰格科信
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- 微17766947812
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
Q3972062891
- 注册证号：
国械注准20173401175
- 国食药监械注册号：
国械注准20173401175
- 英文名：
微17766947812
- 保质期：
12个月
- 供应商：
河南羽朵医疗科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
96人份/盒,半自动
泰格科信 甲胎蛋白(AFP)检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)
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文献和实验诊断原发性肝癌的指标，可在症状出现前6~12 mo作出诊断. 其他一些转移性肝癌及肝外肿瘤如睾丸肿瘤， 卵巢肿瘤，胃癌，胰腺癌，结肠癌，支气管癌，肾癌，乳腺癌和白血病等血液中的AFP也可增高. AFP属糖蛋白，分子量70000，含糖40 g/L，正常人血清AFP含量在2~8 μg/L之间，AFP正常值一般低于25 μg/L;本文根据化学发光免疫分析法的原理建立并研制了甲胎蛋白化学发光定量测定试剂盒，现将结果报道如下. 1材料和方法
一、概述：ACCESS全自动化学发光免疫分析系统是由美国贝克曼公司制造与经销的，它采用微粒子化学发光技术对人体内的微量成份以及药物浓度进行定量测定。该系统具有高度的特异性．高度的敏感性．高度的稳定性等 特点；全自动操作，一次可以对60份标本进行24种项目的测定，只需10～30分钟就可完成第一个测定并打结果。二、分析方法及原理：ACCESS系统采用磁性微粒作为固相载体，以碱性磷酸酶作为发光剂，固相载体的应用扩大了测定的范围。以竞争法、夹心法和抗体检测等免疫测定方法为基础。试剂包装采用特殊的设计
CEA、AFP、NSE的灵敏度分别为97．2％、100％、93．5％，特异度分别为96．4％、97．7％、97．0％，准确度分别为96．9％、98．4％、95．3％。检测结果与化学发光免疫分析法（CLIA）呈显著的等级相关关系，而且仅需1μl标本，3h就可以完成检测。结论 液相芯片技术具有可联合检测多项指标、高通量、线性范围宽、灵敏度高、重复性好和节省样品和时间等优点。具有极大的临床应用潜力。【关键词】液相芯片 液相芯片法 肿瘤标志物 神经特异性烯醇化酶（NSE）分类号: R446.61[免标
