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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
Q3972062891
- 注册证号:
京械注准20172401050
- 国食药监械注册号:
京械注准20172401050
- 英文名:
微17766947812
- 保质期:
12个月
- 供应商:
河南羽朵医疗科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
96人份/盒,半自动
泰格科信 促卵泡生成激素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)


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文献和实验器等)给分析带来的影响,使分析结果灵敏稳定可靠。 6、安全性好及使用期长 免除了使用放射性物质。到目前为止,还未发现其危害性;试剂稳定,保存期可达六个月至一年以上。 化学发光免疫分析法试剂盒与同类免疫分析产品的异同: 方法 优 点 缺 点
科信息反馈制度 1.反馈信息内容包括: (1)临床科室反馈的信息,如要求、意见、协商情况等; (2)患者及家属的反馈信息,如要求、意见、建议、抱怨、投等; (3)本科室人员的建议、报告、要求、意见等; (4)向临床科室发布的业务信息; (5)与临床科室的各种沟通。 2.科要定期向临床各科室发送信息反馈单,同时,备有反馈登记本。 3.科主任指定专人负责定期收回已由临床医生填写好的信息反馈单,逐项审阅,登记处理。对重要问题的处理要及时与临床科室联系
【摘要】目的 比较荧光偏振免疫分析法与化学发光酶免疫法测定茶碱血药浓度的结果,以指导临床合理用药。 方法 用荧光偏振免疫分析法与化学发光酶免疫法平行测定18例老年慢性阻塞性肺疾病患者的茶碱血药浓度。 结果 两种方法之间有良好的线性关系,比较线性回归方程为Y=0.8305X+0.8757,相关系数r=0.9913;144例次茶碱血药浓度测定结果表明,荧光偏振免疫分析法比化学发光酶免疫法测得值低,平均低(1.81±0.62)mg/L(P<0.05),18例患者茶碱药时数据经计算机拟合,均呈单室开放











