3-氯-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5H)-羧酸 1,1
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
3-Chloro-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
625099-34-5
- 规格：
10mg
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文献和实验基后，余下的原子团 叫做酰基。 1．酯化反应 酸与醇脱水生成酯的反应叫做酯 化。 羧酸与醇的酯化反应是可逆的，而且反应速率很慢，需用酸作催化剂。例如： 2．酰卤的生成 羧酸（除甲酸外）能与三卤化磷、五卤化磷或亚硫酰氯（SOCL2）反应，羧基中的羟基被卤素取代生成相应的酰卤。 例如： 应用SOCL2制备酰卤时，副产物都是气体，便于处理及提纯。 3．酸酐的生成
DETdiethyltartrate酒石酸二乙酯 DHP3,4-dihydro-2H-pyran3，4-二氢-2H-吡喃 DHQdihydroquinine二氢奎宁 DIBAH,DIBALdiisobutylaluminum氢化二异丁基氯 hydride=hdrobis-(2-methylpropyl)aluminum diglymeditthyleneglycoldimethylether二干醇二甲醚 dildilute稀释的
。 缩二脲是无色针状晶体，熔点190℃，难溶于水，能溶于碱液中。它在碱性溶液中与少量的硫酸铜（CuSO4）溶液作用，即显紫红色，这个颜色反应叫做缩二脲反应。凡分子中含有两个或两上以上酰胺键（ ，肽键）合 物如多肽、蛋白质等都能发生这种颜色反应。 （二）丙二酰脲 尿素与酰氯、酸酐或酯作用，则生成相应的酰脲。例如，尿素与丙二酰氯反应生成丙二酰脲。 丙二酰脲是无色晶体，熔点245℃，微
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